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药品GMP认证审查公示 (2018年第28号)

2018-11-08 15:57 文章来源:江西省药品认证中心
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根据国家食品药品监督管理总局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)和 江西省食品药品监督管理局《转发关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知(赣食药监安[2011]92号)》的规定,经现场检查和审核,江西闪亮制药有限公司申请认证剂型符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的规定,现予公示。公示期为10个工作日,自2018年11月8日至2018年11月21日。

监督电话:0791-86299841;传真:0791-86212379;

地  址: 南昌市东湖区八一大道415号5楼  ; 邮编:330046

举报邮箱:jxccd@jxfda.gov.cn

特此公示。

附:药品GMP认证审查目录

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序号

受理号

企业名称

生产地址

认证范围

现场检查时间

检查员

1

赣20180027

江西闪亮制药有限公司

江西省南昌市高新开发区京东北大道399号

滴眼剂(化药)

2018/10/11-10/13

戴寿昌

张晓兵

杨  群

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